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紫外-可见分光光度计

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更新日期2022-06-21 15:10

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商品信息

基本参数

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所在地:

上海

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长期有效
详细说明

紫外-可见分光光度计集成了常规浓度分析、光谱分析和OptRF(optical reagent free measurement)测量功能。

新加入的的参比光束以及清新的彩色显示屏将把繁琐的工作变成一种乐趣:体验它清晰的流程,彩色的条码,快速而舒适。

它的多波长(Multi-wavelength)和多步读数(Multi-step readings)让您能够实现从叶绿素到酶浓度的标准参数分析。全面的用户自定义的编程与直观的操作选项扩大了许多应用需要的可能性。

紫外-可见分光光度计特点:          

1、开创性的测量过程——OptRF(optical reagent free)免试剂测量COD, 硝氮(NO3-N)和亚硝氮(NO2-N)(限于7600型 )。

2、常规测量时,自动识别条码、自动选择测量范围、适应所有规格的比色皿、自动识别10,20和50mm比色皿

3、强有力的AQS工具

4、遵从CIE(照明委员会),其他颜色测试,可选电脑软件包photoLab® color+Data spectral

5、带简体/繁体中文彩色操作界面

有了photoLab® 7600 UV-VIS,从排放口取下的市政污水的重要参数——COD, 硝氮(NO3-N)和亚硝氮(NO2-N)就可以简单地直接通过它的OptRF(optical reagent free)测量模式直接测量啦(使用UV200 - 390 nm波长光),你要做的就是移取样品到比色皿,将它放入仪器,然后就读取测量结果了!解脱于样品运储并快速检查无需消解。

优点:

1、低成本

2、环境友好

3、无危险(如重金属、强氧化性、高温消解)

原理:分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱,反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。

根据Lambert-Beer定律:A=εbc,(A为吸光度,ε为摩尔吸光系数b为液池厚度,c为溶液浓度)可以对溶液进行定量分析。

技术参数
参数/型号 photoLab® 7100  VIS photoLab® 7600 UV-VIS
波长范围 320 - 1100 nm 190 - 1100 nm
光栅 配有步进电机和参考光束光栅单色仪
显示器 7"背景光彩色显示器
带宽4 nm
光源钨灯 氙灯
测量模式/程序 浓度,吸光度,%透射率,动力学分析,光谱曲线扫描或%透射率,多波长分步测试。
扫描速度700-2000 nm/min,以 1, 2, 5, 10 nm 波长宽逐步扫描
波长精度/重复性 ± 1 nm / < 0,5 nm
比色准确度/重复性- 0.003 E( E < 0.600) 0.5%( 0.600 < E < 2.000)
比色皿自动识别不同类型比色皿,可选用外径16mm圆形、10mm方形、20mm矩形、50mm矩形比色皿
条形码自动识别,自动选择对应比色皿的测试方法及测试量程
数据存贮5000个测量值,500条光谱,400条动态曲线。
方法和配置文件200多种内置测试方法,1000种自定义方法,20种动力与光谱曲线,多种可供选择的程序。
接口 /升级1 USB-A,1 USB-B,1 以太网接口 / 通过网络或U盘升级
外壳保护等级IP 30
电源通用电源,也可用标准适配器与电缆由汽车电池供电
温度范围工作温度 +10 °C ~35 °C 贮存温度 -25 °C ~65 °C
重量/尺寸约4.5 kg/404 mm x 197 mm x 314 mm
附件PC软件含photolab®数据库+ PhotoLab®颜色库,现场情况, AQA的检查工具


注意事项:

(1) 预热是保证仪器准确稳定的重要步骤.

(2) 比色皿的清洁程度,直接影响实验结果.因此,特别要将比色皿清洗干净.先用自来水将用过的比色皿反复冲洗,然后用蒸馏水淋洗,倒立于滤纸片上,待干后再收回比色皿盒中.必要时,还要对比色皿进行更精细的处理,如用浓硝酸或铬酸洗液浸泡,冲洗.

(3) 比色皿与分光光度计应配套使用,否则会引起较大的实验误差. 比色皿不能单个调换 1.3 7200型光栅分光光度计的使用注意事项(2)

(4) 比色皿内盛液应为其容量的2/3,过少会影响实验结果,过多易在测量过程中外溢,污染仪器. 比色皿中试样装入量应为2/3~3/4之间

(5) 拿放比色皿时,应持其"毛面",杜绝接触光路通过的"光面".如比色皿外表面有液体,应用绸布拭干,以保证光路通过时不受影响.

(6) 若待测液浓度过大,应选用短光径的比色皿,一般应使吸光度读数处于0.1~0.8范围内为宜.由于测定空白,标准和待测溶液时使用同样光径的比色皿,故不必考虑因光径变化而引起的影响.

 
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