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FTIR红外光谱分析表明(图1),BC-Fe具有部分游离醇和酚的O—H键(3680cm-1)、不饱和烯、炔烃C-H键(3182cm-1)、以及梭基中的C=O键(1806cm-1)，同时还出现了芳环的骨架伸缩振动峰(1596cm-1)、Si—O—Si(1084cm-1)的反对称伸缩振动峰，以及Fe3O4的特征峰(579cm-1),这表明炭化谷壳成功负载FP3O4，具有磁性，而且具有大量活性基团，能够与重金属结合。

2.2 不同吸附条件对BC-Fe吸附Pb2+的影响

2.2.1 不同吸附时间对吸附Pb2+的影响

吸附时间对吸附Pb2+的影响结果如图2所示。

BC-Fe对Pb2+的吸附较快，在吸附时间为5min时已经达到吸附总量的50%以上，2h时已达到吸附平衡。去除率以及单位质量吸附量的变化趋势一致。随着吸附时间的延长，BC-Fe对Pb2+的去除率逐渐增加，在吸附时间为2h时达到81.3%，继续延长吸附时间，去除率增幅较小，在12h时达到87.6%，增加了6.3%。单位质量的BC-Fe对Pb2+的吸附量在吸附时间为2h时达到40.6mg/g，基本达到饱和吸附状态，而后随吸附时间的延长，在12h时达到43.8mg/g，比2h时增加了3.2mg。溶液中吸附剂与吸附质的结合是一个渐进过程，需要一定的时间才能达到平衡。由于BC-Fe对Pb2+的吸附可能存在多种吸附机理，推测在初始吸附阶段，主要发生的是表面吸附，物理吸附占主导地位，Pb2+能快速占据BC-Fe表面的活性位点，随着吸附时间的延长，BC-Fe表面的活性位点减少，吸附量以及去除率增幅较为缓慢后达到平衡。

一．系统简介

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