医院洁净环境检测浮游菌、沉降菌的检测
根据生产工艺要求需要控制洁净室内的微生物污染时，应进行洁净室内空气中微生物污染的检测。宜采用浮游菌的测试方法和沉降菌的测试方法，浮游菌的测试方法应采用采样器采集在空气中的活微生物粒子，浮游菌的测试方法应符合现行国家标准《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T16293的有关要求。沉降菌的测试方法应采用培养皿收集到的活微生物粒子，通过专用的培养基，在适宜的生长条件下繁殖得到可见的菌落数，沉降菌的测试方法应符合现行国家标准《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T16294的有关要求。
医院洁净环境检测洁净度检测服务
| 检测项目 | 相关标准 |
| 空气洁净度级别 | GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》 GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》 GB 50333-2013 《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB/T 16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》 GB/ T16294-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》 GB 50457－2008《医药工业洁净厂房设计规范》 JG/T 292-2010《洁净工作台》 GB/T 13554-2008 《高效空气过滤器》 YY 0569-2011 《Ⅱ级生物安全柜》 |
| 沉降菌 | |
| 浮游菌 | |
| 换气次数 | |
| 工作区平均风速 | |
| 新风量 | |
| 温度 | |
| 相对湿度 | |
| 噪声 | |
| 照度 | |
| 自净时间 | |
| 高效过滤器检漏 | |
| 静压差 | |
| 气流流型 | |
| 手术室严密性 | |
| 生物安全柜 | |
| 洁净工作台 |
洁净室（区）空气洁净度等级
| 空气洁净度等级 | 悬浮粒子大允许数（个/m3） | 微生物允许数 | ||
| ≥0.5μm | ≥5μm | 浮游菌（cfu/m3） | 沉降菌（cfu/皿） | |
| 100 | 3500 | 0 | 5 | 1 |
| 10000 | 350000 | 2000 | 100 | 3 |
| 100000 | 3500000 | 20000 | 500 | 10 |
| 300000 | 10500000 | 60000 | --- | 15 |
注：
（1）在静态条件下洁净室（区）监测的悬浮粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定。测试方法应符合现行国家标准《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T16292、《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T16293和《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T16294的有关规定；
（2）空气洁净度100级的洁净室（区）应对大于等于5μm尘粒的计数多次采样，当大于等于5μm尘粒多次出现时，可认为该测试数值是可靠的。
（3）洁净室（区）的温度和湿度，应符合下列规定：
生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，洁净室（区）温度应为18～26℃，相对湿度应为45%～65%
（4）不同空气洁净度等级的洁净室（区）之间以及洁净室（区）与非洁净室（区）之间的空气静压差不应小于5Pa，洁净室（区）与室外大气的静压差不应小于10Pa。
（5）洁净室（区）应根据生产要求提供照度，并应符合下列规定：
1)主要工作室一般照明的照度值宜为300lx。
2)辅助工作室、走廊、气闸室、人员净化和物料净化用室的照度值不宜低于150lx。
3)对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。
（6）非单向流洁净室（区）的噪声级（空态）不应大于60dB（A），单向流和混合流洁净室（区）的噪声级（空态）不应大于65dB（A）。
