中药饮片色谱分析仪 ，寿命长，使用范围广（PH0-14）。体积小，稳定时间快，稳定时间不大于12分钟，且重现性好。可搭配填充柱进样口（带隔垫吹扫，可接大口径毛细管柱），毛细管柱分流/不分流进样口），程序升温冷柱头进样口，挥发性组分串接进样口（专配与顶空/吹扫捕集/热脱附等样品预处理装置）等
可为各种应用提供的性能,之所以如此，主要是因为使用*的电子气路控制（EPC）和高精度的柱箱温度控制。每个EPC 单元都使用的进样口和检测器选项进行了优化。火焰离子化检测器（FID）
中药饮片色谱分析仪
打开计算机和工作站(脂肪酸分析通道1，分析通道2)，打开方法文件：脂肪酸分析方法或分析方法。显示屏幕的左下角应以蓝色显示电流、电压和时间。然后，可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上的“粗调谐”旋钮，以检查信号是否为路径(基线应随着“粗调谐”旋钮的转动而改变)。在基线稳定进样后，同时单击“开始”按钮或色谱旁边的快捷按钮来分析色谱数据。在分析结束时，单击“停止”按钮，数据将自动保存。
冲柱和关机：
1、不使用缓冲盐时：可直接用 甲醇冲洗系统 30 分钟以上；
2、使用缓冲盐时： （1）10%甲醇+90%水冲洗系统 60 分钟以上； （2）逐步过渡到 有机相再冲洗系统 30 分钟以上。
3、冲柱时可关闭灯； 以上 7.1-7.3 也可通过运行预先编好的冲柱方法和停泵方法实现（在序列设置）。
4、退出工作站，关闭 LC 各模块电源，关闭电脑。
环境系统监测根据不同化合物的性质选择不同的色谱柱，一般情况极性化合物选择极性柱，非极性物质选择非极性色谱柱。柱温的使用是由样品的沸点制定，对于复杂物一般采用程序升温，同时还要兼顾高低沸点样品或熔点化合物。以下提供三种方法，仅供参考。①柱温60～80℃，恒温5min，升温速率10～15℃/min，温度200℃;进口温度200℃，检测温度220℃。