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企业视频展播，请点击播放视频作者：重庆拓奥环保工程有限公司洁净室
洁净室的建筑装饰对地面、墙面的要求：
总要求：（1）表面平滑；（2）表面有耐磨性；（3）良好的热绝缘性；（4）不易产生静电；（5）不吸湿，不透湿；（6）吸声性好；（7）容易加工；（8）表面不易附着灰尘；（9）容易除去附着的灰尘；（10）价格便宜。
对地面的要求：①耐磨性；②耐侵蚀（酸、碱、药）；③防静电；④防滑；⑤可无接缝加工；⑥易清扫。
对墙面的要求：①不易脏，易清扫；②表面光洁；③一旦表面剥落或损坏时不产尘；④耐冲击；⑤转角处可用弧形材料或密封材料处理。净化车间怎样进行安全消防？
1.医院药品行业的净化车间经常使用多种危险的化学危险品，而且本身的化学反应也有燃烧的危险，如使用醇液，在酒精、气体活性镍、钯碳等极燃烧的物品、制剂制灰菌)工序中，火焰法和C 2 H 4 O法火灾危险性大。
2.建筑或装饰材料使用燃烧材料。手术室是进行手术和抢救的场所，也是医院的重要技术部门。手术台要连接到手术科，还要接近血库、监护室、麻复苏等。因为洁净厂房要求特殊，加上使用的新型复合材料较多，而施工单位缺少消防知识，有的选择有机复合材料剖析，在净化车间中如何安全？一种彩色钢板加上泡沫，增加了火灾载荷，这些材料燃烧后，又会产生大量的有毒气体。
3.医院药品工业净化车间由于洁净、无菌工艺要求，密封良好，但容易引起火灾，有毒的高温烟气不能及时扩散，甚至使轰燃提前发生。手术室净化采用低毒消毒剂，合理使用，千级净化车间，是保证手术室一般无菌环境的有力措施。经不断讨论和反复斟酌，修订后的《综合医院建筑设计规范》对普通手术室的规定确定为：“普通术室使用的是终端过滤空调系统或完全新风通风系统，不低于普通高中级过滤器。
4.人员入口无法满足撤离的要求。药品清洁车间必须进行清洁、更衣、消毒等隔离设施才能进入，并因其清洁、无菌要求，不能采用向疏散方向打开的门，因此，在紧急情况下，从入口疏散极其复杂和困难。
上述为净化车间的安全防火措施。有关的更多信息敬请关注重庆奥拓工程有限公司。
GMP净化车间的实施对化妆品生产有什么好处？
化妆品加工生产GMP车间主要内容包括：
1.员工只有在具备体检条件的情况下才可以从事化妆品生产，并且员工必须有良好的个人卫生和习惯。向全体员工提供技术和健康培训。
2.无论是车间的设计.建筑材料的选择，还是化妆用品GMP车间生产线的设计安装.废物和污水处理，都要采取适当的预防措施，重庆净化车间，以防止潜在的外来污染危害。构造合理，避免交叉污染，保持清洁，并配备好洗手及洗手间设施。
3.卫生和虫害控制，严格日常的车间.设备和工具的清洁，消毒。制订清洁，消毒程序，维护工作记录。制订和执行虫害控制计划，在厂内不得有动物和有害生物。
4.设备化妆品GMP车间的所有设备和器具，其设计.所采用的材料和制造工艺必须有利于充分的清洁和合理的维护。与产品表面的接缝必须光滑。
5.加工控制化妆品的供给.检验.加工.包装和储存所有作业必须严格按要求进行，产品卫生安全。
6.QC/QA(质量控制和质量)规定从原材料到成品的检验.试验计划，检验方法正确，百级净化车间，所有仪器必须作好修正，并有一套程序文件及记录管理系统。内部审查是检验GMP实施有效与否的有效手段。一年要进行内部审查。对产品进行跟进，并对所有产品进行回溯，以追溯所用原材料。制定产品回收流程，每年进行模拟回收并保持记录。
简而言之，GMP净化车间认证就是针对化妆品的特性，在化妆品生产企业在工厂设备.环境.人员.卫生管理/控制两个方面作出了具体规定。
以上内容是由重庆拓奥环保工程有限公司提供，公司承接100级~ 30万级净化工程、洁净室工程、手术室工程、净化.工程的设计、施工安装和调试维护的综合性的净化公司。 且公司拥有技术先进的设计师和管理人才、施工安装团队，为各类医院、电子厂房、食品、饮料、无菌室、手术室、实验室等企业提供洁净技术支持和产品服务。
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