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CLJ-D 医药洁净室检测仪器
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最后更新: 2022-06-03 02:47
 
详细信息

医药洁净室检测2.83L台式仪器

CLJ-D

 

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医药洁净室检测2.83L台式仪器

CLJ-D

一、简介

    CLJ-D型仪器是用来检测净化环境中单位体积内所含尘埃颗粒数的计数仪器。

本仪器空气采样量为2.83 L/min(即 0.1 立方英尺/每分钟),符合国际通用标准美国联邦标准209E (92年9月16日公布)的要求,便于与国际接轨,能直接检测100级,1000级,10000级,100000级,300000级,1000000的洁净环境。

二、主要技术参数

1.光    源:激光光源

2.采 样 量:2.83L/min(0.1cfm/min)

3.检测范围:100级~100万级

4.允许被测试空气的含尘浓度≯10万颗/2.83L

5.粒径通道:0.3 0.5 1.0 3.0 5.0 10.0(μm)六档

6.显示或打印可将2.83升/分内所含颗粒转换成1m3所含颗粒数。

7.采样周期:1~100(min)

8.自净时间:≤10(min)

9.工作环境:温度:10~35℃

10.相对湿度:20~75%RH

11.最大功耗:20W

12.测量温度和湿度的范围与精度:(选购)

(1)温度:0~50℃±1℃

(2)湿度:0~100%RH±5%

13.采样点数:2~7点设定

14.每点采样次数2~9次设定

15.UCL报表:符合FS-209E、中国GMP的标准

16.工作时间:8小时

17.电    源:AC220V±10P±2Hz

18.允许被测试空气的含尘浓度35000颗L(尘埃颗粒粒径不大于0.5m),采样空气   中不得含有酸碱等腐蚀性气体。

19.重    量:3.5kg,外形尺寸:280×240×125mm

20.打 印 机:内置打印机

21.备    注:内置打印机、自动判断净化等级、等动力采样头、采样架。

三、关于检测数据打印结果解读分析

在打印UCL判定结果过程及数据中,如果设置了测试次数和点数各为2的情况下:

LOCATION:为采样自主标记位置

Flow :2.83L/Min为每分钟采样量2.83L。随后为采样日期时间。

t:  表示测试时当前温度(如选配)。

RH:表示测试时当前湿度(如选配)。

A1:表示位置1      A2:表示位置2 。

N1:表示第一次检测  N2:表示第二次检测。

μm:表示粒子粒径大小,粒子粒径大小后面为检测到的数量。

T:表示采样周期时间(以秒为单位)。     

判定结果中:

MAX  PCM:   表示平均最大值

UCL:   表示置信度

判定等级Class:表示根据选择的判定标准不同,显示不同.

1、ISO标准显示为: ISO-Class > X     

2、209E标准显示为:Class > X

3、静态标准显示为:At-Rest C > X   

4、动态标准显示为:Oper.C > X

 

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