Thermo NanoDrop 2000/2000c 分光光度计
微量样品(0.5 - 2.0µL)容易使用，可以将样品直接吸移到基座上即使对于高浓度样品，也无需稀释快速测量，测量时间不到5秒界面友好的软件允许科学工作者创建自定义的方法和选项来设计报告并导出数据Thermo NanoDrop 2000/2000c 分光光度计
同一仪器整合了NanoDrop 2000 的所有特性以及比色皿功能高级微底座座技术双模式——选择比色皿或基座更宽的浓度范围，可以测量很低或很高的浓度比色皿功能可以进行动力学（时间或时间/温度研究）和细胞培养(OD 600)测量加热： 37°C,±0.5°C搅拌： 150至850rpmZ-高度： 8.5mm比色皿尺寸： 12.5 mm x 12.5mm，高48mm光程： 10、5、2和1mm类型： 屏蔽比色皿吸收范围： 0.008至1.5测量时间： ＜3秒重量: 2.1kg兼容Microsoft*Windows*XP（32位）Service Pack (SP) 2 或更高版本或 Vista*（32位）
使用方法举例：
dsDNA：在主画面点选Nucleic Acid，计算机与仪器自动完成联机。依照DNA所溶于之液体准备该溶液（务必确认DNA溶于二次水、TE buffer或哪一组kit的elution buffer）取出1.5 ul 点在侦测台上，放下上臂后再按Blank。在右上方拉选Sample Type 选 DNA-50，在Sample ID位置输入样品名称，将样品混匀，取出1.5 ul 点在侦测台上，放下上臂后再按Measure。
结果整理：
NanoDrop2000 软件在侦测一开始会询问档案欲存至何处，若未，则档案会存在上一个使用者的档案内。
注意事项：
1. 侦测后立即使用拭镜纸（Kimwipe类）擦拭台面。先取一张将上下台面的液体吸走，再将此laboratory wipe吸过样品的面反折到内部，折迭四次后以单方向多次擦拭台面（DNA 擦 5次，Protein 擦 20次）。
2. 同一滴液体只能做一次侦测，欲重复定量同一样品，请擦掉前一滴，重新取出一滴进行侦测。
3. 基本上核酸样品可使用1~2ul做测量，随各液体体积特性之不同会有不同体积需求，原则上不超过 2ul。并请使用2ul pipette避免体积不足导致液柱无法完整形成。唯蛋白质样品因呈色剂与蛋白质本身特性，务必使用2ul进行侦测。
4. 当软件跳出错误讯息时，请详细阅读并依指示进行障碍排除。常发生的情形是在侦测过程液柱并未正确形成，软件会出现以下讯息。可先用肉眼观察液柱是否未完整连接上下台面，或样品内有泡泡，将上臂拉起后，擦掉该滴样品，再重新进行侦测，必要时可将样品体积加大至2ul。
5. 不可使用含有Hydrofluoric Acid (HF)之腐蚀样品，其它无腐蚀性之液体皆可使用。